nos llega esta solicitud/invitación por parte de los padres de Álvaro, un peque sevillano afectado por esta enfermedad, que necesita de diferentes terapias y material ortopédico para que su día a día se desarrolle aportándole la mejor calidad de vida posible.
La mutación del gen Spata5 es una enfermedad de las denominadas ultrarras que afecta a 7 niños en nuestro país. Este tipo de enfermedades poco conocidas y sobre las que hay poca investigación, hace que las familias tengan que adaptarse a su nueva situación improvisando según surgen las necesidades de sus hijos y hijas. Y por supuesto, para cubrir todas estas necesidades es necesario un gran desembolso económico.
Desde que sus padres recibieron el diagnóstico, se han movilizado con diferentes actividades para recaudar fondos y poder costear así todos los gastos que implica su cuidado, además de para sensibilizar a la sociedad sobre su realidad.
Junto a la familia de Álvaro, están la de Marc, Eray, Lucas, Nil, Aitana, y Alejandro, que han conformado la asociación Aspata5 y juntos van a celebrar este primer evento solidario en Sevilla a favor de sus hijos e hijas. Desde la Asociación Spata5 hacen un llamamiento para animar a asistir a este encuentro que es clave para estas 7 familias y el futuro de sus hijos e hijas.
La jornada, que arrancará sobre las 13:00 horas, será de lo más completa para toda la familia. Durante el día se celebrarán varios conciertos, habrá barra a precios populares, una tómbola y muchas sorpresas más. Nuestra presencia sería una de ellas….